Agro Sur 34(1-2): 68-69 2006
PRESENTACIÓN DE MURALES
GERMINACIÓN DE SEMILLAS DE Rhodophiala spp.
SEED GERMINATION OF Rhodophiala spp.
Seemann, P. 1, Muñoz, M. 1, Riegel, R. 1, Jara, G. 1, Schiapacasse, F. 2, Peñailillo, P. 2 y Vico , V. 2
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Universidad Austral de Chile. Casilla 567 Valdivia, Chile. E-mail: pseemann@uach.cl.
Trabajo financiado por Proyecto FIA-BIOT-01-A-071.
INTRODUCCIÓN
Las especies del género Rhodophiala se caracterizan por poseer bulbos tunicados y hojas linear lanceoladas. Sus flores de color amarillo, rosado o rojo de color amarillos, rosado o rojo dispuestas en umbelas, el perigonio en forma de embudo está formado por 6 tépalos. El androceo presenta seis estambres con filamentos rojos y anteras amarillas. Gineceo sincárpico compuesto de tres carpelos, ovario ínfero y estigma trífido. Las semillas son negras, brillantes, aplanadas y levemente aladas (Peñailillo, 1999).
Durante los últimos años la Universidad Austral de Chile y la Universidad de Talca han desarrollado estudios acerca del género Rhodophiala. En el marco de estas investigaciones se ha utilizado material propagado a través de semilla el cual ha sido colectado directamente desde su hábitat natural. En el presente trabajo se describe la dinámica de la germinación de semillas de cuatro especies del género y las condiciones en la cual es posible inducirla.
MATERIAL Y METODOS
Se indujo la germinación in vitro e in vivo. Las especies estudiadas y la procedencia del material vegetal se describen en el Cuadro 1, para los ensayos de germinación in vitro. La metodología empleada para el ingreso de las semillas in vitro fue la siguiente: Lavado de las semillas en agua corriente con detergente en agitación durante 30 minutos. Inmersión de las semillas 5 segundos en ETOH 70%. Inmersión de las semillas 10 minutos en NaClO 1%, tres enjuagues con agua destilada estéril dentro de cámara de flujo laminar horizontal. Colocación de las semillas en medio MS modificado reduciéndose a la mitad la concentración de macronutrientes.
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De R. bagnoldii se sembraron 50 semillas. Se sembraron 2 grupos de 50 semillas de R. splendens. Uno de estos grupos se sometió a un remojo en agua destilada durante 24 horas antes de ser ingresada a medio MS. Las semillas de R. rhodolirion y R. montana se sometieron a un tratamiento de frío 8°C durante 3 y 4 semanas respectivamente antes de ser ingresadas in vitro. Se sembraron 100 semillas de estas dos especies. Para la germinación in vivo se realizaron ensayos desde junio a agosto de 2003 (Cuadro 2).
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Figura 1. Germinación
in vitro de semillas de Rhodophalia. Figure 1. In vitro seed germination of Rhodophalia. |
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| Figura 2. Germinación in
vitro de semillas de Rhodophalia. Figure 2. In vitro seed germination of Rhodophalia. |
Las semillas se desinfectaron en forma similar a la descrita para la germinación in vitro. Se colocaron grupos de 250 semillas de cada especie en cámara de germinación Jacobsen a 20°C y 14 horas luz. En el caso de R. rhodolirion las semillas se sometieron a un remojo en agua destilada en frío 4-8°C durante 4 semanas.
RESULTADOS
Debido a que la germinación de las semillas fue lenta y desuniforme en el tiempo se presentan los resultados como curvas de germinación a través del tiempo. Los siguientes cuadro muestran la germinación in vitro e in vivo de tres especies de Rhodophiala. Los porcentajes máximos de germinación in vitro fueron los siguientes: R. bagnoldii, 52 % en 40 días; R. splendens (sin remojo previo) 80% en 70 días, R. splendens (con remojo previo) 84% en 50 días; R. montana 73% en 50 días. Los porcentajes máximos de germinación in vivo fueron: R. bagnoldii 32% a los 20 días; R. splendens 82% en 60 días; R. rhodolirion 53% en 40 días.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
PEÑAILILLO, P. 1999. Introducción a las geófitas nativas de valor comercial. En: Seminario, Los geófitos nativos y su importancia en la floricultura. Universidad de Talca, pp: 1-10.