Neoplasia endocrina múltiple tipo 2B

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Juan Antonio Pérez P.

Enrique Henning L.

Jean Michel Butte B.

Resumen

La neoplasia endocrina múltiple tipo 2B es un síndrome poco frecuente caracterizado por cáncer medular de tiroides, feocromocitoma, hábito marfanoide, neuromas mucosos y otras manifestaciones menos comunes. Habitualmente se presenta asociado a grupos familiares y tiene mal pronóstico, sobre todo cuando el diagnóstico se realiza en forma tardía. Generalmente el pronóstico guarda estrecha relación con la evolución del carcinoma medular de tiroides, el cual puede causar la muerte. Se presenta un caso esporádico de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B, en un hombre de 30 años que se manifestó por carcinoma medular de tiroides, hábito marfanoide y neuromas múltiples de la lengua y de la mucosa vestibular. El carcinoma medular de tiroides fue tratado mediante tiroidectomía total más disección radical modificada bilateral de cuello.

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Presentación de cómo citar
Pérez P., J., Henning L., E., & Butte B., J. (2018). Neoplasia endocrina múltiple tipo 2B. Cuadernos de Cirugía, 15(1), 51-57. https://doi.org/10.4206/cuad.cir.2001.v15n1-10
Sección
Casos Clínicos