Atresia esofágica. Manejo quirúrgico en el Hospital Clínico Regional de Valdivia

Contenido principal del artículo

Carlos Fierro A.
Marianela Caro D.
Juan Anzieta V.
Jean Michel Butte B.
Patricio González F.
Juan Pablo Aplablaza C.

Resumen

La atresia esofágica es una malformación congénita de baja incidencia que es incompatible con la vida. Su manejo debe ser precoz para evitar complicaciones que aumentan la morbimortalidad. El enfoque terapéutico requiere ser realizado en forma precoz por un equipo multidisciplinario, apoyado por una unidad de cuidados intensivos neonatal, lo cual permite obtener mejores resultados quirúrgicos, disminución de las complicaciones y mayores porcentajes de sobrevida. Se presenta la experiencia del Hospital Clínico Regional de Valdivia en el manejo de esta patología entre los años 1983 y 1999. La serie se compone de 20 pacientes, 11 niñas y 9 niños, de los cuales 16 se presentaron con fístula traqueoesofágica distal. En este período se sometió a cirugía definitiva a 15 pacientes con una mortalidad quirúrgica de 20%.

Detalles del artículo

Cómo citar
Fierro A., C., Caro D., M., Anzieta V., J., Butte B., J. M., González F., P., & Aplablaza C., J. P. (2018). Atresia esofágica. Manejo quirúrgico en el Hospital Clínico Regional de Valdivia. Cuadernos De Cirugía, 16(1), 20–25. https://doi.org/10.4206/cuad.cir.2002.v16n1-04
Sección
Trabajos de Investigación

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